Heel Viburcol 15 monodosis

Medicamento homeopático sin indicaciones terapéuticas aprobadas. Autorizado mediante registro simplificado especial, en el que se garantiza su calidad farmacéutica y su inocuidad, sin que sea necesario presentar datos de eficacia (Directiva 2001/83/CE). Consulte con un profesional sanitario antes de empezar a tomarlo y acuda al médico si los síntomas persisten.

Advertencias y precauciones Consulte a su médico o farmacéutico antes de empezar a tomar este medicamento. Si los síntomas persisten o se agravan durante la utilización de este medicamento, se deberá consultar con su médico o farmacéutico.

No tome Viburcol Solución oral Si es alérgico a los principios activos o a alguno de los demás componentes de este medicamento.

Conducción y uso de máquinas No se han realizado estudios de los efectos sobre la capacidad para conducir y utilizar máquinas. Viburcol Solución oral contiene cloruro de sodio, Este medicamento contiene menos de 23 mg de sodio (1 mmol) por unidad de dosis, esto es, esencialmente “exento de sodio”. Viburcol Solución oral contiene etanol Este medicamento contiene 0,6 mg de alcohol (etanol) por envase unidosis (0,06% m/m). La cantidad en un envase unidosis de este medicamento es equivalente a menos de 1 ml de cerveza o 1 ml de vino. La pequeña cantidad de alcohol que contiene este medicamento no produce ningún efecto perceptible. Viburcol Solución oral contiene lactosa Este medicamento contiene lactosa. Si su médico le ha indicado que padece una intolerancia a ciertos azúcares, consulte con él antes de tomar este medicamento.

Otros medicamentos y Viburcol Solución oral No se han descrito interacciones con otros medicamentos. Informe a su médico o farmacéutico si está tomando, ha tomado recientemente o pudiera tener que tomar cualquier otro medicamento, incluidos los que no requieren prescripción médica.

Embarazo, lactancia y fertilidad Si está embarazada o en periodo de lactancia, cree que podría estar embarazada o tiene intención de quedarse embarazada, consulte a su médico o farmacéutico antes de tomar este medicamento.

Siga exactamente las instrucciones de administración del medicamento indicadas por su médico o farmacéutico. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico. Instrucciones de uso: - Los envases unidosis están destinados a un uso.

No abra el envase unidosis hasta justo antes de ser utilizada. - Separe un envase unidosis girando y tirando de él. Gire para abrir el tapón evitando tocar la abertura. - Instile el número prescrito de gotas preferiblemente debajo de la lengua.

Si toma más Viburcol Solución oral del que debe, hable con su médico o farmacéutico y lleve este prospecto con usted. También puede llamar al Servicio de Información Toxicológica, teléfono: 91 562 04 20. Si olvidó tomar Viburcol Solución oral No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas. Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este medicamento, pregunte a su médico, farmacéutico o enfermero.

Dosificación estándar: Adultos y niños de 12 años o más: 1 envase unidosis 3 veces al día. Si bien no se han realizado estudios que avalen la posología pediátrica, la dosis recomendada es: Niños por debajo de 2 años: 6 gotas 3 veces al día. Niños entre 2-5 años: 9 gotas 3 veces al día. Niños entre 6-11 años: 12 gotas 3 veces al día. Dosificación aguda o inicial: Adultos y niños de 12 años o más: 1 envase unidosis cada ½-1 hora, hasta 12 veces al día. Si bien no se han realizado estudios que avalen la posología pediátrica, la dosis recomendada es: Niños por debajo de 2 años: 6 gotas cada ½-1 hora, hasta 12 veces al día. Niños entre 2-5 años: 9 gotas cada ½-1 hora, hasta 12 veces al día. Niños entre 6-11 años: 12 gotas cada ½-1 hora, hasta 12 veces al día.

Vía oral.

Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.

No conservar a temperatura superior a 25ºC. Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños. No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en la caja o en el envase unidosis después de CAD/ Exp. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica. Una vez abierto el sobre utilizar las unidosis antes de 6 meses. Una vez abierto el envase unidosis, uso inmediato.

Cada envase unidosis con 1 ml de solución oral contiene: - Los principios activos son Belladonna D6 11 mg, Chamomilla D4 25 mg, Dulcamara D6 25 mg, Plantago D4 25 mg, Pulsatilla D6 50 mg, Calcium carbonicum Hahnemanni D8 75 mg. - Los demás componentes (excipientes) son agua para preparaciones inyectables, cloruro de sodio, etanol y lactosa.