Locetar 50 mg/ml Barniz de Uñas Medicamentoso Vidrio 5ml

Locetar contiene amorolfina como principio activo, que pertenece a un grupo de medicamentos conocidos como antinfúngicos (empleados para tratar infecciones producidas por hongos y levaduras).

Este medicamento está indicado en el tratamiento de infecciones producidas por hongos en las uñas, de gravedad leve a moderada, en adultos.

Debe consultar a un médico si empeora o si no mejora después de 3 meses

Advertencias y precauciones

Consulte a su médico o farmacéutico antes de empezar a usar este medicamento.

- Si es un paciente con antecedentes de diabetes, trastornos inmunológicos(enfermedades que

reducen las defensas del cuerpo), trastornos vasculares periféricos, heridas, dolor en las uñas o

uñas seriamente dañadas, alteraciones de la piel como la psoriasis o cualquier alteración crónica de

la piel, edema, trastornos de la respiración (síndrome de la uña amarilla).

- Si es diabético, tenga cuidado al recortar las uñas

- Si desarrolla sensibilidad al producto, deje el tratamiento y consulte a su médico.

- Durante el tratamiento no debe utilizar uñas artificiales.

- Después de aplicar Locetar, se debe respetar un intervalo de al menos 10 minutos antes de la

aplicación de cualquier esmalte cosmético.

- Antes de repetir la aplicación de Locetar, el esmalte cosmético debe eliminarse cuidadosamente.

- En pacientes en tratamiento, que trabajen habitualmente con solventes orgánicos, se recomienda

protección de las manos con guantes impermeables.

- Evite el contacto con ojos y mucosas. Si accidentalmente se produjese contacto con los ojos, lavar

con agua abundante y consultar con un oftalmólogo si fuese necesario.

Este medicamento puede causar reacciones alérgicas, algunas pueden ser serias. Si esto ocurre, interrumpa el tratamiento, elimine el medicamento inmediatamente con quitaesmaltes y solicite consejo médico. El medicamento no debe volver a aplicarse.

Debe conseguir ayuda médica urgente si tiene cualquiera de los siguientes síntomas:

- Dificultad para respirar.

- Su cara, labios, lengua o garganta están hinchados.

- Su piel ha desarrollado una erupción intensa.

Niños y adolescentes

No se recomienda el uso de este medicamento en niños y adolecentes (de 12 a 18 años) por no haber

suficiente experiencia clínica en este grupo de edad.

Si usa más Locetar barniz de uñas medicamentoso del que debe

Este medicamento no debe ser ingerido. ES SOLAMENTE PARA USO EXTERNO.

En caso de sobredosis o ingestión accidental, consulte inmediatamente con su médico o farmacéutico, o acuda a un centro médico, o llame al Servicio de Información Toxicológica, teléfono: 91 5620420, indicando el medicamento y la cantidad ingerida.

No use Locetar barniz de uñas medicamentoso

- si es alérgico a la amorolfina o a cualquiera de los demás componente de este medicamento

(incluidos en la sección 6).

Uso de Locetar barniz de uñas medicamentoso con otros medicamentos

Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando, ha utilizado recientemente o podría tener que utilizar cualquier otro medicamento.

Embarazo y lactancia

Embarazo

Si está embarazada o en periodo de lactancia, cree que podría estar embarazada o tiene intención de quedarse embarazada, consulte a su médico antes de utilizar este medicamento. El tratamiento con Locetar solo se realizará, si se necesita de urgencia, después de que el responsable médico haya evaluado cuidadosamente los beneficios frente a los posibles riesgos.

Lactancia

Se desconoce si es segura la aplicación de este medicamento en mujeres en periodo de lactancia. El tratamiento con Locetar solo se realizará, si se necesita de urgencia, después de que el responsable médico haya evaluado cuidadosamente los beneficios frente a los posibles riesgos.

Modo de aplicación:

1. Antes de la primera aplicación de Locetar, es esencial limar lo más profundamente posible las partes afectadas de la uña (sobre todo la superficie), con una de las limas incluidas en el envase.

Atención: Las uñas sanas no deben limarse nunca con la lima utilizada para las uñas enfermas. Las infecciones por hongos son contagiosas. Para prevenir la infección, evite que otra persona use dicha lima.

2. Limpie y desengrase la superficie de la uña con una de las toallitas impregnadas contenidas en el envase. Antes de toda nueva aplicación, vuelva a limar las uñas enfermas y desengráselas, con el fin de eliminar los restos de Locetar, incluyendo restos de esmaltes cosméticos.

3. Introduzca la espátula en la solución. La espátula no debe tocar el cuello del envase al ser retirada antes de la aplicación. Asegúrese de que la solución no gotee por el exterior del cuello del envase.

4. Aplique Locetar de forma uniforme sobre toda la superficie de la uña. Repita los pasos 3 y 4 con cada uña enferma. Se pueden aplicar esmaltes cosméticos transcurridos 10 min después de la aplicación de Locetar.

5. Limpie el exterior del cuello del envase, empleando la misma toallita que utilizó para limpiarse las uñas. Cierre bien el frasco inmediatamente después de su uso.

6. Deje secar la solución en las uñas aproximadamente 3 minutos.

7. Es importante limpiar la espátula después de cada tratamiento, usando la misma toallita que se utilizó para limpiar las uñas.

Se deben aplicar medidas generales de higiene con el fin de evitar la aparición de otras infecciones o recaídas.

Se recomienda el recorte regular de las uñas para eliminar las partes de la uña infectada.

En el caso de co-existencia de tinea pedis, ésta debe ser tratada con la crema antifúngica adecuada.

En caso de duda, se debe consultar con un médico o farmacéutico.

Si olvidó usar Locetar barniz de uñas medicamentoso

No aplique una dosis doble para compensar las dosis olvidadas.

Si interrumpe el tratamiento con Locetar barniz de uñas medicamentoso

Si interrumpe el tratamiento con Locetar antes de que su(s) uña(s) estén limpias o casi limpias, los hongos pueden no haber desaparecido. En este caso, la situación de sus uñas puede empeorar de nuevo.

Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este medicamento, pregunte a su médico o farmacéutico.

Siga exactamente las instrucciones de administración de este medicamento contenidas en este prospecto o las indicadas por su médico o farmacéutico. En caso de duda, consulte de nuevo con su médico o farmacéutico.

Locetar solo debe ser utilizado por adultos.

Aplicar la solución, 1 o 2 veces por semana, solo sobre las uñas afectadas de las manos o de los pies. Intente asociar el uso del barniz medicamentoso a un hábito de higiene, en 1 día de la semana que usted elija y mantenga esta rutina mientras dure el tratamiento.

La duración requerida del tratamiento dependerá básicamente de la gravedad y localización de la infección. Por lo general, será de 6 meses en las uñas de las manos y de 9 a 12 meses en las de los pies.

Si los síntomas empeoran o aparecen nuevos síntomas, se debe reevaluar la situación clínica. En el caso de no observar mejoría en 3 meses de tratamiento, se deberá consultar con un médico.

Forma de administración: uso cutáneo (solo para uso sobre las uñas, no debe aplicarse en la piel de alrededor de las uñas).

Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.

Las reacciones adversas son raras. Pueden producirse alteraciones de las uñas (p.ej. decoloración de la uña, rotura de las uñas y uñas quebradizas). Estas reacciones pueden estar también relacionadas con la propia onicomicosis.

Raros (pueden afectar hasta 1 de cada 1.000 personas)

- Alteración de la uña,

- Decoloración de la uña,

- Onicoclasis (rotura de las uñas),

- Onicorrexis (uñas quebradizas).

Muy raros (pueden afectar hasta 1 de cada 10.000 personas)

- Sensación de quemazón en la piel

Frecuencia no conocida (no pueden estimarse a partir de los datos disponibles):

- Reacción alérgica sistémica (una reacción alérgica seria que puede asociarse con hinchazón de la cara, labios, lengua o garganta, dificultad para respirar y/o erupción cutánea intensa).

- Eritema, picor, dermatitis de contacto, urticaria y ampollas.

Comunicación de efectos adversos

Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano: https://www.notificaram.es. Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.

Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños.

No requiere condiciones especiales de conservación.

Conservar en el embalaje original

No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad indicada en el envase después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.

No requiere condiciones especiales de conservación.

Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y los medicamentos que no necesita. De esta forma ayudará a proteger el medio ambiente.

Composición Locetar barniz de uñas medicamentoso

- El principio activo es amorolfina. Cada mililitro de solución contiene 50 miligramos de amorolfina.

- Los demás excipientes son ácido metacrílico copolímero, triacetina, acetato de butilo, acetato de etilo y etanol al 96 %.

Aspecto del producto y contenido del envase

Frasco de vidrio ambar con tapón de polipropileno (HDPE), que contiene 5 ml de solución.

El envase incluye: 30 toallitas limpiadoras, dentro de sobres individuales, así como 10 espátulas desechables y 30 limas.

Frasco de vidrio ambar con tapón de polipropileno (HDPE), que contiene 5 ml de solución y una espátula integrada en el tapón (LDPE),.

El envase incluye 30 toallitas limpiadoras, dentro de sobres individuales y 30 limas

Puede que solamente esté comercializado alguno de los envases.