Ratiopharm Desloratadina 5mg 20comp recubiertos

Desloratadina ratiopharm contiene desloratadina, que es un antihistamínico.

Advertencias y precauciones

Consulte a su médico o farmacéutico antes de empezar a tomar Desloratadina ratiopharm:

• si presenta la función renal alterada o una enfermedad grave del hígado.

• si tiene antecedentes personales o familiares de convulsiones.

Niños y adolescentes

No administre este medicamento a adolescentes y niños menores de 18 años de edad.

Conducción y uso de máquinas

A la dosis recomendada, no se espera que este medicamento afecte a su capacidad para conducir o

utilizar máquinas. Aunque la mayoría de las personas no experimentan somnolencia, se recomienda no

desempeñar actividades que requieran un estado de alerta mental, como conducir un coche o utilizar

máquinas hasta que haya determinado su propia respuesta al medicamento.

Si toma más Desloratadina ratiopharm del que debe

No se espera que una sobredosis accidental cause problemas graves. No obstante, si toma más

Desloratadina ratiopharm del que debe, dígaselo a su médico o farmacéutico inmediatamente.

No tome Desloratadina ratiopharm

• si es alérgico a la desloratadina, a la loratadina o a alguno de los demás componentes de este

medicamento (incluidos en la sección 6).

Toma de Desloratadina ratiopharm con alimentos, bebidas y alcohol

Desloratadina ratiopharm se puede tomar con independencia de las comidas.

Tenga cuidado cuando tome Desloratadina ratiopharm con alcohol.

Otros medicamentos y Desloratadina ratiopharm

Informe a su médico o farmacéutico si está tomando, ha tomado recientemente o pudiera tener que

tomar cualquier otro medicamento.

No hay interacciones conocidas de Desloratadina ratiopharm con otros medicamentos.

Embarazo, lactancia y fertilidad

Si está embarazada o en periodo de lactancia, cree que podría estar embarazada o tiene intención de

quedarse embarazada, consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar este medicamento.

No se recomienda que tome Desloratadina ratiopharm si está embarazada.

Su médico decidirá si es necesario interrumpir la lactancia o interrumpir el tratamiento con

Desloratadina ratiopharm.

No hay datos disponibles sobre la fertilidad masculina y femenina.

Siga exactamente las instrucciones de administración de este medicamento contenidas en este prospecto o las indicadas por su médico o farmacéutico. En caso de duda, consulte de nuevo a su

médico o farmacéutico.

La dosis recomendada es un comprimido una vez al día con agua.

El comprimido puede tomarse con o sin alimentos. Trague el comprimido entero.

La duración del tratamiento depende del tipo, la duración y la evolución de los síntomas. Debe

consultar a un médico si empeora o si no mejora después de 7 días. Si nota dificultad para respirar o

hinchazón de los labios, la lengua o la garganta, debe consultar a un médico de inmediato.

Si sus síntomas de rinitis alérgica solían tener anteriormente una duración de menos de 4 días a la

semana o menos de 4 semanas, utilice este medicamento hasta que los síntomas hayan desaparecido.

Puede empezar a usar de nuevo este medicamento cuando los síntomas reaparezcan.

Si sus síntomas alérgicos solían tener anteriormente una duración mayor (4 o más días a la semana y

durante más de 4 semanas, puede ser necesario un tratamiento continuo durante el periodo de

exposición al alérgeno.

Para la urticaria idiopática crónica, puede ser un necesario un tratamiento durante más de 6 semanas,

dependiendo de sus síntomas. Si los síntomas reaparecen después de interrumpir el tratamiento, puede

tomar de nuevo este medicamento.

Si olvidó tomar Desloratadina ratiopharm

Si olvidó tomar su dosis a su hora, tómela lo antes posible y después continúe con el esquema de

dosificación habitual. No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas.

Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este medicamento, pregunte a su médico o farmacéutico.

La dosis recomendada es un comprimido una vez al día con agua.

Uso oral.

Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no

todas las personas los sufran.

Los siguientes efectos adversos son muy raros, pero debe dejar de tomar este medicamento y

solicitar atención médica urgente inmediatamente si los nota:

• reacciones alérgicas graves (dificultad para respirar, silbidos, picor, ronchas e hinchazón).

Otros efectos adversos que pueden producirse son:

Frecuentes (pueden afectar a hasta 1 de cada 10 personas)

• fatiga

• boca seca

• dolor de cabeza

Muy raros (pueden afectar a hasta 1 de cada 10.000 personas)

• erupción cutánea

• latidos cardíacos fuertes o irregulares, latidos cardíacos rápidos

• dolor de estómago, ganas de vomitar (náuseas), vómitos, estómago revuelto, diarrea

• mareo, somnolencia, dificultad para dormir, convulsiones, agitación con aumento de movimiento

corporal

• dolor muscular

• alucinaciones

• inflamación del hígado, alteración en las pruebas de la función hepática

Frecuencia no conocida (no puede estimarse a partir de los datos disponibles)

• debilidad fuera de lo normal

• color amarillento de la piel y/o los ojos

• aumento de la sensibilidad de la piel al sol, incluso en días nublados, y a la luz ultravioleta, por

ejemplo, a la luz ultravioleta de un solárium

• latido lento del corazón, cambios en la forma de latir del corazón

• comportamiento anormal, agresividad

• aumento de peso, aumento del apetito

• estado de ánimo deprimido

• ojos secos

Comunicación de efectos adversos

Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se

trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos

directamente a través del sistema nacional de notificación incluido en el Apéndice V. Mediante la

comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la

seguridad de este medicamento.

Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños.

No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el envase y blíster

después de EXP. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.

No conservar a temperatura superior a 30°C.

Conservar en el embalaje original para protegerlo de la humedad.

No utilice este medicamento si observa algún cambio en el aspecto de los comprimidos.

Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Pregunte a su farmacéutico cómo

deshacerse de los envases y de los medicamentos que ya no necesita. De esta forma, ayudará a

proteger el medio ambiente.

Composición de Desloratadina ratiopharm

- El principio activo es desloratadina. Cada comprimido recubierto con película contiene 5 mg de

desloratadina.

- Los demás componentes son:

Núcleo del comprimido: poloxámero tipo 188, ácido cítrico monohidrato, celulosa

microcristalina, almidón de maíz, lactosa monohidrato (ver sección 2 “Desloratadina ratiopharm

contiene lactosa y sodio”, talco.

Recubrimiento: alcohol polivinílino (parcialmente hidrolizado), dióxido de titanio (E171),

macrogol/PEG 3350, talco y laca aluminio con carmín de índigo azul (E132).

Aspecto del producto y contenido del envase

Comprimidos recubiertos con película redondos, biconvexos de color azul.

Desloratadina ratiopharm 5 mg comprimidos con cubierta pelicular se presenta en envases blíster

PVC/PVdC/aluminio de 7, 10, 14, 15, 20 y 30 comprimidos recubiertos con película.

Puede que solamente estén comercializados algunos tamaños de envases.