Rinocusi Vitamínico 12.500UI/g Pomada Nasal 10g

Alivio local sintomático de la irritación de la mucosa nasal en resfriados nasales secos con o sin formación de costras en los orificios nasales, en adultos y niños mayores de 6 años.

No administrar a niños menores de 6 años. Si los síntomas no mejoran después de 10 días de tratamiento deberá reconsiderarse el diagnóstico.   Advertencia sobre excipientes: Este medicamento puede producir reacciones locales en la piel (como dermatitis de contacto) o irritación de los ojos y membranas mucosas porque contiene butilhidroxitolueno.

Hipersensibilidad al retinol o a alguno de los excipientes.

Aunque no se han descrito interacciones con otros medicamentos, es recomendable evitar la administración conjunta de preparados nasales.

La sobredosis de vitamina A en animales ha producido malformaciones del sistema nervioso central, ojos, paladar y tracto urogenital. La dosis máxima no teratogénica en algunas especies oscila entre 133,333 UI/kg en ratas hasta 2.500 UI/kg en ratones.   No hay datos disponibles sobre el uso de Rinocusi Vitamínico en mujeres embarazadas. No es posible extraer conclusiones sobre si el uso de Rinocusi Vitamínico es seguro durante el embarazo. Rinocusi Vitaminico solo debe usarse durante el embarazo si los posibles beneficios para la madre superan los riesgos potenciales, incluyendo los riesgos para el feto.Los datos disponibles sobre el uso de retinol en mujeres en periodo de lactancia son limitados. El retinol se excreta en la leche materna. Los datos sobre la presencia de Rinocusi Vitamínico en la leche materna humana, sobre su influencia en la producción de leche o sus efectos sobre el lactante, son limitados. No es posible extraer conclusiones sobre si el uso de Rinocusi Vitaminico es seguro durante el periodo de lactancia. Rinocusi Vitaminico solo debe usarse durante el periodo de lactancia si los posibles beneficios para la madre superan los riesgos potenciales, incluyendo los riesgos para el lactante.

Adultos y niños mayores de 6 años: Aplicar una pequeña cantidad 2 ó 3 veces al día en la zona afectada.   Vía nasal   Forma de administración: Para uso externo (alrededor de las fosas nasales) aplicar una fina película sobre la zona afectada, realizando un ligero masaje. Para uso intranasal, la cánula del tubo se introduce a fondo en la fosa nasal y se hace salir una pequeña cantidad de medicamento. Procúrese que la pomada se difunda por toda la mucosa nasal practicando un ligero masaje. Cada persona debe usar su propio envase para evitar contagios. Evítese sonarse después de aplicada la pomada, a fin de que ésta pueda permanecer en contacto con la mucosa el mayor tiempo posible. Aplicada la pomada antes de acostarse, se aumenta su acción protectora.

No se han descrito en las condiciones de uso autorizadas. En caso de observar la aparición de reacciones adversas, se debe notificar a los sistemas de farmacovigilancia.La influencia de este medicamento sobre la capacidad para conducir y utilizar máquinas es nula  o insignificante.

Cada gramo de pomada contiene: Retinol (acetato)  12.500  UI    Excipientes: Butilhidroxitolueno: 2,6 mg Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.