Ultra Levura 50mg 50caps

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Descripción

Ultra-Levura es un medicamento que contiene como principio activo una levadura probiótica denominada Saccharomyces boulardii.

Está indicado para el tratamiento sintomático de la diarrea de origen inespecífico y prevención de los procesos diarreicos producidos por la administración de antibióticos en adultos y adolescentes mayores de 12 años.

Debe consultar a un médico si empeora o si no mejora después de 2 días de tratamiento.

Advertencias y precauciones

Consulte a su médico o farmacéutico antes de empezar a tomar Ultra-Levura.

Tenga especial cuidado con Ultra-Levura:

- Si la diarrea va acompañada de fiebre o vómito.

- En caso que se presente sangre en las deposiciones.

- En caso de sed muy intensa o sensación de lengua seca, ya que son síntomas de deshidratación.

- No se deben abrir las cápsulas en los alrededores de los pacientes con catéter venoso central, para evitar cualquier colonización, especialmente las transmitidas por las manos al catéter.

· Niños:

Los niños menores de 12 años no pueden tomar este medicamento.

· Conducción y uso de máquinas:

La influencia de Ultra-Levura sobre la capacidad para conducir y utilizar máquinas es nula.

· Ultra-Levura contiene lactosa y sacarosa:

- Este medicamento contiene lactosa. Si su médico le ha indicado que padece una intolerancia a ciertos azúcares, consulte con él antes de tomar este medicamento.

- Este medicamento contiene sacarosa. Si su médico le ha indicado que padece una intolerancia a ciertos azúcares, consulte con él antes de tomar este medicamento.

· Si toma más Ultra-Levura del que debiera:

Si ha tomado más Ultra-Levura de lo que debe, consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico.

Contraindicaciones

No tome Ultra-Levura:

- Si es alérgico (hipersensible) al principio activo o a cualquiera de los demás componentes de UltraLevura,

- Si es alérgico (hipersensible) a las levaduras.

- Si es portador de un catéter venoso central.

- Pacientes inmunodeprimidos u hospitalizados debido a enfermedad grave o alteración/debilitamiento del sistema inmune.

· Toma de Ultra-Levura con alimentos, bebidas y alcohol:

Durante el tratamiento con Ultra-Levura no se deben tomar bebidas o alimentos muy calientes (temperatura superior a 50ºC), helados o que contengan alcohol, ya que Saccharomyces boulardii contiene células vivas.

Interacciones

Comunique a su médico o farmacéutico si está tomando, ha tomado recientemente o podría tener que tomar cualquier otro medicamento.

Ultra-Levura puede interaccionar con medicamentos tales como:

- Medicamentos antifúngicos (para tratar los hongos).

Embarazo y lactancia

Si está embarazada o en período de lactancia, cree que podría estar embarazada o tiene intención de quedarse embarazada, consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar este medicamento.

Debe evaluarse la relación beneficio/riesgo antes de utilizarlo en embarazo y lactancia.

No existen datos clínicos sobre el efecto en la fertilidad, se desconoce el posible riesgo en el ser humano.

Cómo tomar

· Este medicamento se toma por vía oral.

· Las cápsulas se toman enteras con agua.

· Administrar preferentemente antes de las comidas.

Posología

Siga exactamente las instrucciones de administración del medicamento contenidas en este prospecto o las indicadas por su médico o farmacéutico. En caso de duda, consulte a su médico o farmacéutico.

La dosis a utilizar dependerá de la evolución de los síntomas y deberá utilizarse siempre la menor dosis efectiva.

La dosis recomendada es:

· Adultos y adolescentes a partir de 12 años: de 5 a 10 cápsulas (250 a 500 mg) al día distribuidos en dos tomas (mañana y noche).

· Poblaciones especiales:

Pacientes con catéter venoso central, inmunodeprimidos o en estado crítico: Este medicamento está contraindicado en estos pacientes. Adicionalmente, debido al riesgo de contaminación por vía aérea, las cápsulas no se deben abrir en las habitaciones de estos pacientes, se debe tener especial precaución al abrirlas en las inmediaciones de los mismos y lavarse bien las manos tras la manipulación del medicamento.

Vía de administración

Este medicamento se toma por vía oral.

Reacciones adversas

Al igual que todos los medicamentos, Ultra-Levura puede producirefectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.

El efecto adverso que más se puede producir, aunque en raras ocasiones, es flatulencia.

Los efectos adversos que se pueden producir son:

Infecciones e infestaciones

· Muy raras (<1/10.000): penetración de la levadura en la sangre (fungemia).

· Frecuencia no conocida: Infección hematológica grave (sepsis). Alteraciones gastrointestinales

· Raras (>1/10.000 a <1/1.000): flatulencia.

· Frecuencia no conocida (no puede estimarse a partir de los datos no disponibles): estreñimiento. Alteraciones inmunológicas

· Muy raras (<1/10.000): reacción alérgica con picores, urticaria, erupción cutánea, enrojecimiento de la piel e hinchazón local o general.

· Comunicación de efectos adversos:

Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de efectos adversos que no aparecen en este prospecto.

Información adicional

Mantener este medicamento fuera de la vista y el alcance de los niños.

Conservar en el envase original para protegerlo de la humedad.

No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el envase después de CAD.

La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica

Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesite en el Punto SIGRE de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma, ayudará a proteger el medio ambiente.

Composición

El principio activo es Saccharomyces boulardii.

Los demás componentes (excipientes) son: lactosa, magnesio estearato y sacarosa.

Precio unitario

0,00€ / Cápsulas

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Este producto es un medicamento. Lee atentamente las instrucciones antes de adquirirlo. Mantenlo fuera del alcance de los niños. Antes de tomarlo, comprueba si existe alguna incompatibilidad con tus tratamientos o enfermedades actuales. Si los síntomas persisten, empeoran, aparecen nuevos síntomas o tienes dudas, consulta con tu médico o farmacéutico.

Información sobre seguridad y productos
Recursos visuales de seguridad
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Responsable autorizado

Recursos visuales de seguridad

Te recomendamos leer el prospecto antes de usar el producto para conocer las advertencias de seguridad.

Detalles del fabricante

Los datos de fabricación detallan información relevante del fabricante del producto.

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POLIGONO INDUSTRIAL COLON II

atencion.farmacia@zambongroup.com

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Responsable autorizado de la EU

Representante europeo encargado de verificar el cumplimiento del producto con las regulaciones vigentes.

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