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InhalVicks barra nasal está indicado en adultos y niños mayores de 6 años para el alivio de la congestión nasal asociada a trastornos alérgicos e infecciosos del tracto respiratorio superior.
No utilizar durante más de 7 días consecutivos o sobre zonas extensas. Si los síntomas empeoran o persisten, consulte a su médico. Para prevenir contagios evite que otras personas utilicen el mismo envase.
Hipersensibilidad a los principios activos o a alguno de los excipientes incluidos en la sección 6.1.
No se han descrito.
Embarazo El alcanfor atraviesa la placenta, por lo que este medicamento no debe utilizarse durante el embarzo. Lactancia No hay evidencia que indique que este producto no debe utilizarse durante la lactancia, ya que las cantidades potencialmente absorbidas sistémicamente son muy bajas y rápidamente metabolizadas.
Posología Adultos y niños mayores de 6 años: Inhalar 1 ó 2 veces en cada una de las fosas nasales. Repetir cada 1-2 horas si fuera necesario. No se recomienda en niños menores de 6 años. Forma de administración Introducir en el orificio nasal mientras mantiene el otro orificio taponado. Inhalar profundamente.
Las reacciones adversas se enumeran según la Clasificación de Órganos y Sistemas de MedDRA, enumerándose las reacciones adversas individuales empezando por las más frecuentemente notificadas. Dentro de cada grupo de frecuencia, las reaccionesadversas se enumeran en orden decreciente de gravedad. Se ha empleado la siguiente terminología con el fin de clasificar las frecuencias de las reacciones adversas: Muy frecuentes ≥ 1/10 Frecuentes ≥1/100 a <1/10 Poco frecuentes ≥ 1/1.000 a <1/100 Raras ≥ 1/10.000 a <1/1.000 Muy raras < 1/10.000 Frecuencia no conocida (no puede estimarse a partir de los datos disponibles) Durante el período de uso de InhalVicks se han registrado las siguientes reacciones adversas, cuya frecuencia no ha podido estimarse a partir de los datos disponibles: Frecuencia Muy frecuentes Frecuentes Poco frecuentes Raras Muy Raras No conocida Sistema de Clasificación de órganos Trastornos respiratorios, torácicos y mediastínicos Molestias Nasales Notificación de sospechas de reacciones adversas Es importante notificar las sospechas de reacciones adversas al medicamento tras su autorización. Ello permite una supervisión continuada de la relación beneficio/riesgo del medicamento. Se invita a los profesionales sanitarios a notificar las sospechas de reacciones adversas a través del Sistema Español de FarmacoVigilancia de medicamentos de Uso Humano: https:/notificaram.es.Este producto no interfiere en la capacidad para conducir vehículos o utilizar máquinas.
Un ml de solución medicamentosa contiene 396,7 mg de alcanfor y 396,7mg de mentol. Para consultar la lista completa de excipientes ver sección 6.1.
Este producto es un medicamento. Lee atentamente las instrucciones antes de adquirirlo. Mantenlo fuera del alcance de los niños. Antes de tomarlo, comprueba si existe alguna incompatibilidad con tus tratamientos o enfermedades actuales. Si los síntomas persisten, empeoran, aparecen nuevos síntomas o tienes dudas, consulta con tu médico o farmacéutico.
Recursos visuales de seguridad
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Te invitamos a que antes de usar el producto leas detenidamente la información de seguridad que viene con el producto y, en caso de cualquier duda acerca de la seguridad del producto devuelvas el producto conforme lo dispuesto en las condiciones generales de contratación.
Detalles del fabricante
Los datos de fabricación detallan información relevante del fabricante del producto.
Procter & Gamble
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